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小科普-二甲基硅油加入丙烯酸樹(shù)脂后出現(xiàn)乳白色?
來(lái)源:AI+修改 作者:強(qiáng)力化工 發(fā)布時(shí)間:2025-05-09 09:27 閱讀次數(shù):20

最近有客戶問(wèn)起:二甲基硅油加入丙烯酸樹(shù)脂后出現(xiàn)乳白色,通常是由于兩者的相容性不佳或分散不均勻?qū)е麦w系發(fā)生相分離,具體原因可從以下幾個(gè)方面分析:

一、極性差異導(dǎo)致相容性不足

  1. 化學(xué)結(jié)構(gòu)不匹配
    二甲基硅油(聚二甲基硅氧烷)屬于低極性有機(jī)硅化合物,分子間作用力弱,而丙烯酸樹(shù)脂(含極性酯基、羧基等基團(tuán))極性較高。兩者的溶解度參數(shù)(SP 值)差異較大(硅油 SP≈7.3,丙烯酸樹(shù)脂 SP≈9~11),熱力學(xué)上難以形成均相體系,易發(fā)生相分離,形成微小液滴散射光線,呈現(xiàn)乳白色渾濁。
  2. 分子間作用力弱
    硅油的硅氧鍵(Si-O)與丙烯酸樹(shù)脂的碳?xì)滏I(C-H)、極性基團(tuán)間缺乏有效相互作用(如氫鍵、范德華力),導(dǎo)致混合后無(wú)法穩(wěn)定分散,最終析出或乳化。

二、分散工藝不當(dāng)

  1. 混合不均勻
    若硅油加入時(shí)攪拌速度過(guò)慢、時(shí)間不足,或未在合適溫度下分散,可能導(dǎo)致硅油以較大液滴形式存在于樹(shù)脂中,形成多相體系,光線散射后呈現(xiàn)乳白色。
  2. 剪切力不足
    丙烯酸樹(shù)脂黏度較高時(shí),若分散過(guò)程中剪切力不夠,硅油難以被破碎成納米級(jí)顆粒,易形成微米級(jí)液滴,引發(fā)渾濁。

三、表面張力差異引發(fā)不穩(wěn)定

二甲基硅油的表面張力極低(約 20 mN/m),而丙烯酸樹(shù)脂溶液的表面張力較高(約 30~40 mN/m)。兩者混合時(shí),低表面張力的硅油傾向于在體系中遷移、聚集,形成獨(dú)立相,破壞體系熱力學(xué)穩(wěn)定性,導(dǎo)致乳濁化。

四、配方中其他成分的影響

  1. 溶劑選擇不當(dāng)
    若使用的溶劑(如甲苯、乙酸乙酯)對(duì)硅油和丙烯酸樹(shù)脂的溶解能力差異較大,可能導(dǎo)致其中一方析出。例如,強(qiáng)極性溶劑(如醇類)可能降低硅油的溶解性,加劇相分離。
  2. 助劑相容性問(wèn)題
    若配方中含有其他助劑(如消泡劑、流平劑),可能與硅油發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)吸附或反應(yīng),破壞界面穩(wěn)定性,引發(fā)渾濁。

五、改善措施建議

  1. 提高相容性
    • 添加有機(jī)硅 - 丙烯酸共聚物等相容劑,橋接兩者界面,降低相分離傾向。
    • 選擇含極性基團(tuán)的改性硅油(如氨基、羥基硅油),提高與丙烯酸樹(shù)脂的極性匹配度。
  2. 優(yōu)化分散工藝
    • 在高速剪切(如均質(zhì)機(jī))下緩慢加入硅油,確保分散均勻。
    • 適當(dāng)升高溫度(需低于樹(shù)脂分解溫度),降低體系黏度,促進(jìn)混合。
  3. 調(diào)整表面張力匹配
    • 通過(guò)添加表面活性劑(如非離子型乳化劑)或低表面張力溶劑,縮小兩相表面張力差,穩(wěn)定分散體系。
  4. 控制配方組成
    • 避免使用與硅油相容性差的溶劑或助劑,優(yōu)先選擇對(duì)兩者均有良好溶解性的介質(zhì)(如二甲苯、環(huán)己酮)。

總結(jié)

乳白色現(xiàn)象的本質(zhì)是二甲基硅油與丙烯酸樹(shù)脂的熱力學(xué)不相容性動(dòng)力學(xué)分散不穩(wěn)定,需從化學(xué)結(jié)構(gòu)匹配、分散工藝、表面張力調(diào)控及配方優(yōu)化等方面綜合改善。若用于涂層、膠黏劑等場(chǎng)景,建議先通過(guò)小樣實(shí)驗(yàn)測(cè)試相容性,必要時(shí)引入相容劑或改性硅油以提升體系穩(wěn)定性。


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